Une demande d'action corrective et une action préventive Le système de suivi des demandes est essentiel pour tout système de qualité. Il s'agit d'une exigence réglementaire que la FDA et les autres inspecteurs de la réglementation internationale et les auditeurs de l'ISO considèrent comme essentiels à la mission. Lorsqu'il est mis en œuvre correctement, un système de logiciel Action corrective (CAPA) améliore la qualité et la sécurité du produit, augmente la satisfaction du client et, plus important encore, contribue à la conformité FDA et ISO. Fonctionnalités de la version 1: Base de données pour l'enregistrement des actions correctives, des actions préventives et des non-conformités. Générateur de formulaires CAPA personnalisé et générateur de rapports CAPA. Base de données pour le maintien d'un index de document maître. Base de données pour l'enregistrement du personnel associé au SGQ. Base de données pour l'enregistrement des fournisseurs agréés. Calendrier de vérification interne pour les normes multiples, y compris AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Prise en charge de plusieurs utilisateurs simultanés.
Quoi de neuf dans cette version:
La version 1.40.11 peut inclure des mises à jour, des améliorations ou des corrections de bugs non spécifiées.
P> Quoi de neuf dans la version 1.27.5:
- Sondage et calculateur de satisfaction de la clientèle
- Graphiques graphiques pour les objectifs de qualité et les indicateurs de performance de processus
- Indicateurs clés de performance (KPI) pour les processus
- Calculateur de la qualité de la production et de la production
- Journalisation & calculatrice de livraison en temps réel
- Achat d'une calculatrice de métriques de qualité
- Module d'évaluation des risques
- Calculateur de la qualité des ventes
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